旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是實(shí)驗(yàn)室的經(jīng)常使用機(jī)械設(shè)備，可以通過(guò)蒸發(fā)純化獲得我們想要得到的實(shí)驗(yàn)化學(xué)物質(zhì)，要是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器形成倒吸時(shí)，該怎么解決？究竟是什么原因造成 的呢？接下來(lái)也就是有關(guān)于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器形成倒吸的情況的根本原因，一塊兒認(rèn)真了解一下吧。首先了解一下基本結(jié)構(gòu)及原理：旋蒸的工作原理簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)就是通過(guò)電機(jī)控制使蒸餾燒瓶在最合適的速度下恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積，同時(shí)通過(guò)真空泵抽氣使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)，減小溶液沸點(diǎn)，加快蒸發(fā)速度。真空蒸發(fā)器作為一種蒸發(fā)方式，因?yàn)榻档鸵后w上方的壓力會(huì)降低其中組分液體的沸點(diǎn)，從而一定程度上加快蒸發(fā)速度。蒸發(fā)瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時(shí)自身也在旋轉(zhuǎn)，瓶?jī)?nèi)溶液在旋轉(zhuǎn)瓶?jī)?nèi)的負(fù)壓條件下進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。蒸發(fā)系統(tǒng)可以密封減壓至 400到600毫米汞柱，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn)，同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，速度為50到160轉(zhuǎn)/分使溶劑形成薄膜增大蒸發(fā)面積，此外在高效冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在操作中出現(xiàn)倒吸是什么原因
1.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在操作中出現(xiàn)倒吸是什么原因一：可能是溫度過(guò)高,裝入溶液太多還有真空度太大
2.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在操作中出現(xiàn)倒吸是什么原因二：抽濾或者旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)完一定要先拔下管子或者打開(kāi)安全閥放氣再關(guān)真空泵，防止倒吸
3.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在操作中出現(xiàn)倒吸是什么原因三：蒸的時(shí)候水泵突然關(guān)閉會(huì)造成倒吸
通常旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)應(yīng)用中，人們感興趣的組分液體是人們希望在提取后從樣品中除去的研究溶劑，例如在天然產(chǎn)物分離或有機(jī)合成中的步驟之后，可以去除液體溶劑而不會(huì)過(guò)度加熱通常復(fù)雜且敏感的混合溶劑。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)最常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點(diǎn)”溶劑，如正己烷或乙酸乙酯。然而，如果存在最小的共蒸發(fā)（共沸行為），并且在所選溫度和減壓下沸點(diǎn)的足夠差異，小心應(yīng)用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的主要組成：
1.旋轉(zhuǎn)馬達(dá)，通過(guò)旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)蒸發(fā)瓶。
2.蒸發(fā)管道，蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)的支撐軸，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。
3.真空系統(tǒng)，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力，降低物料沸點(diǎn)。
4.加熱浴鍋，常用水或油來(lái)加熱物料。
5.冷凝器，為加快冷凝效率，通常做成雙蛇環(huán)繞型，再加入冷凝劑如干冰、丙酮來(lái)冷凝樣品。
6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑，收集樣品。
7.升降裝置，一種機(jī)械或機(jī)動(dòng)機(jī)構(gòu)，可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器可以用來(lái)回收、蒸發(fā)有機(jī)溶劑。它是利用一臺(tái)電機(jī)帶動(dòng)蒸餾瓶旋轉(zhuǎn)。由于蒸餾器在不斷旋轉(zhuǎn)，可免加沸石而不會(huì)暴沸。同時(shí)，由于不斷旋轉(zhuǎn)，液體附于蒸餾器的壁上，形成一層液膜，加大了蒸發(fā)的面積，使蒸發(fā)速度加快。使用時(shí)應(yīng)注意：
(1)減壓蒸餾時(shí)，當(dāng)溫度高、真空度高時(shí)，瓶?jī)?nèi)液體可能會(huì)暴沸。此時(shí)應(yīng)降低真空度以便平穩(wěn)地進(jìn)行蒸餾。
(2)停止蒸發(fā)時(shí)，先停止加熱，再停止抽真空，最后切斷電源停止旋轉(zhuǎn)
造成燒瓶中待蒸發(fā)藥液被再次吸進(jìn)有機(jī)溶劑搜集瓶的原因是什么?
一、可能是環(huán)境溫度太高，加了太多的水溶液，真空值太大了，抽濾或旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)時(shí)一定要先拔出管子或開(kāi)啟閥門放氣，隨后再關(guān)閉真空泵，避免形成倒吸，蒸的過(guò)程中泵突然關(guān)閉會(huì)形成倒吸的情況。
二、兩者沸點(diǎn)太過(guò)相似，不容易分離出來(lái)，裝濃縮液太多，真空值高，含酒精量高。
三、加熱環(huán)境溫度是不是過(guò)高，而且必須確定燒瓶中的帶蒸發(fā)水溶液是由于爆沸撲出去的，或者是真的是有倒吸的情況形成。
四、溶劑暴沸會(huì)形成氣泡，在搜集瓶中被吸入有哪些根本原因?通常情況下，是因?yàn)檠b進(jìn)的濃縮液太多，進(jìn)而造成 真空值和醇度過(guò)高。
五、中間還有什么操作過(guò)程，溶劑總不太可能在燒瓶?jī)?nèi)避免一會(huì)兒就形成倒吸的搜集瓶中，濃縮劑即便量比較少，也會(huì)形成泡沫，隨后爆沸，酒精含量高就會(huì)產(chǎn)生爆沸?
六、蒸餾液的高含水率也會(huì)產(chǎn)生爆沸，另外還有一個(gè)根本原因是蒸餾瓶浸水的部位相對(duì)比較深。
七、可能是環(huán)境溫度太高，加了太多的水溶液，還會(huì)有真空值太大了，抽濾或旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)時(shí)一定要先拔出管子或開(kāi)啟閥門放氣，隨后再關(guān)閉真空泵，避免泵突然關(guān)閉造成 倒吸。
八、總結(jié)出一下爆沸的根本原因：
1：環(huán)境溫度過(guò)高;
2：旋轉(zhuǎn)速度過(guò)快;
3：酒精含量過(guò)高;
4：真空值過(guò)高;
5：蒸餾液太多。
延伸閱讀>>>>
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的保養(yǎng)知識(shí)：
1.用前仔細(xì)檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。
2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。
3.各接口不可擰得太緊，要定期松動(dòng)活絡(luò)，避免長(zhǎng)期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。
4.先開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn)，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài)，再關(guān)開(kāi)關(guān)。
5.各處的聚四氟開(kāi)關(guān)不能過(guò)力擰緊，容易損壞玻璃。
6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。
7.停機(jī)后擰松各聚四氟開(kāi)關(guān)，長(zhǎng)期靜止在工作狀態(tài)會(huì)使聚四氟活塞變形。
8.定期對(duì)密封圈進(jìn)行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤(rùn)。
9.電氣部分切不可進(jìn)水，嚴(yán)禁受潮。
10、保養(yǎng)前請(qǐng)關(guān)閉電源開(kāi)關(guān)，將電源線與電源脫落。
11、內(nèi)部的電控部件和加熱部件維修，必須由專業(yè)人員或?qū)I(yè)電工操作。
12、在清理現(xiàn)場(chǎng)時(shí)請(qǐng)勿直接將水潑到產(chǎn)品上或使用研磨粉、稀釋劑、石油、煤油、酸性物質(zhì)及類似物品，不然會(huì)造成觸電等事故發(fā)生。
廠家分享該如何選購(gòu)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器：
選購(gòu)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器之前，要明確一些問(wèn)題，例如一次蒸餾量是多少，每天需要蒸餾的樣品個(gè)數(shù)約多少，蒸餾的溶劑預(yù)計(jì)會(huì)有哪些，溶劑的沸點(diǎn)大約是怎樣的范圍，這些溶劑是否是易燃易爆或是有毒有害的溶劑。再確定實(shí)驗(yàn)要求和蒸餾的溶劑類型后，就可以開(kāi)始選購(gòu)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器了。其實(shí)選用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器時(shí)需要考慮6個(gè)問(wèn)題：
1、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的核心技術(shù)
在各種溶劑的腐蝕下，及運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中，系統(tǒng)能否保持高真空度，是衡量旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器最主要的標(biāo)準(zhǔn)，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。
2、影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器效率的因素
同一規(guī)格機(jī)器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時(shí)不可能無(wú)限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。
3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別
立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器，但是在本質(zhì)上這兩種儀器是沒(méi)有區(qū)別的。
4、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器型號(hào)的選擇
2L、3L、5L機(jī)器適合于實(shí)驗(yàn)室 及小樣試驗(yàn)；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產(chǎn)，尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。
5、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器結(jié)構(gòu)小巧，緊湊高效，工作直觀，無(wú)金屬離子污染。適用于實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)中試及名貴物料的提取，其密封性能可與國(guó)外的機(jī)器相媲美。
6、真空泵的選擇
我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環(huán)水真空泵，可抽真空至-0.098MPa，可滿足各種使用要求。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器有哪些使用注意事項(xiàng)：
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用方法：
1.打開(kāi)低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開(kāi)循環(huán)。
2.打開(kāi)水泵循環(huán)水。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開(kāi)真空泵，待有一定真空后開(kāi)始旋轉(zhuǎn)。
4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，最后再取下蒸餾燒瓶。
6.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶?jī)?nèi)溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用時(shí)注意事項(xiàng):
1.使用時(shí)要先抽小真空（約至0.03MPa），再開(kāi)旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇?，先通一陣氮?dú)猓懦鲂魞x內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。
6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，最好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。
影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸餾效率的因素有哪些：
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個(gè)數(shù)，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個(gè)數(shù)也越多。那么影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸餾效率的因素有哪些呢？
1、系統(tǒng)的真空值
真空度是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器最重要的工藝參數(shù)，而用戶經(jīng)常會(huì)碰到真空度達(dá)不到的問(wèn)題。這常和使用的溶媒性質(zhì)有關(guān)，生化制藥等行業(yè)常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒，而一般真空泵不能耐強(qiáng)有機(jī)溶媒，可選用耐強(qiáng)腐蝕特種真空泵，推薦使用水循環(huán)真空泵。
從構(gòu)造上，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影響系統(tǒng)真空最關(guān)鍵且會(huì)變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。
真空泵和真空控制器：真空泵極限越低，系統(tǒng)的真空值也越低。在蒸餾的時(shí)候，需要通過(guò)真空控制器設(shè)置合理的真空值，保證蒸餾效率，同時(shí)避免爆沸。目前隔膜真空泵的極限真空最低可達(dá)2mbar，循環(huán)水泵的極限真空大約50mbar（0.095kpa）。如果預(yù)算允許，真空控 制器或真空閥就很有必要，它能控制好蒸餾所需的系統(tǒng)真空值。
密封圈：作為承接蒸發(fā)管和冷凝管的關(guān)鍵密封件，其耐磨性和耐腐蝕性是關(guān)鍵。常用作密封圈的材質(zhì)是：PTFE和橡膠，顯然PTFE的耐磨性和耐腐蝕性都會(huì)更好。個(gè)別廠家在密封圈中，加了不銹鋼的緩沖彈片，耐磨性更好。
真空管材質(zhì)：一般各廠家沒(méi)有標(biāo)配真空管，自行選購(gòu)的時(shí)候，硅膠管自然是首選了，因其老化效率比橡膠管慢。
2、加熱鍋溫度
加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標(biāo)成分的熱敏性、操作的安全性，最常用的溫度是60℃。再者80°C以上，改用硅油作為介質(zhì)會(huì)帶來(lái)清潔的問(wèn)題，一般更建議降低真空值來(lái)達(dá)到更快的蒸餾效率。目前市面上，最好的隔膜真空泵，極限真空可以達(dá)到2mbar，DMF在常溫下都可以蒸餾出來(lái)。
3、 蒸發(fā)瓶的轉(zhuǎn)速
蒸發(fā)瓶的轉(zhuǎn)速越快，瓶?jī)?nèi)表面浸潤(rùn)面積愈大，受熱面積大；但同時(shí)液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對(duì)于不同粘度的物料，存在最佳轉(zhuǎn)速。且轉(zhuǎn)動(dòng)動(dòng)力由馬達(dá)提供，市面上直流無(wú)刷馬達(dá)、交流馬達(dá)和步進(jìn)馬達(dá)都有，參差不齊，直流無(wú)刷馬達(dá)的反饋是最好的，10年免維修維護(hù)。
4、冷卻介質(zhì)的溫度
為確保最佳的蒸餾效率，冷卻介質(zhì)一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差，以便將熱蒸汽進(jìn)行快速冷凝，降低蒸汽對(duì)系統(tǒng)真空的影響。
